western蛋白檢測：將電泳分離后的細(xì)胞或組織中蛋白質(zhì)從凝膠轉(zhuǎn)移到固相支持物NC膜或PVDF膜上，然后用特異性抗體檢測某特定抗原的一種蛋白質(zhì)檢測技術(shù)，現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于基因在蛋白水平的表達(dá)研究、抗體活性檢測和疾病早期診斷等多個(gè)方面。

熒光素酶報(bào)告基因?qū)嶒?yàn)是一種常用的生物學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)，用于研究基因調(diào)控和蛋白質(zhì)相互作用以及藥物篩選等領(lǐng)域。

QPCR基于傳統(tǒng)的聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）技術(shù)，通過逐漸擴(kuò)增目標(biāo)DNA或cDNA的數(shù)量使其可檢測。與傳統(tǒng)PCR不同的是，qPCR在擴(kuò)增過程中同時(shí)進(jìn)行熒光信號(hào)的實(shí)時(shí)監(jiān)測。

染色質(zhì)免疫沉淀(CHIP)是一種用于表觀遺傳學(xué)研究的技術(shù)，可以快速反映蛋白質(zhì)-DNA相互作用。

RNA-PULLDOWN實(shí)驗(yàn)可以用于研究 RNA 與蛋白質(zhì)之間的相互作用。其重要應(yīng)用包括鑒定 RNA 與蛋白質(zhì)復(fù)合物中的成員、篩選 RNA 結(jié)合蛋白質(zhì)的靶標(biāo)，以及研究 RNA 參與的基因表達(dá)調(diào)控機(jī)制等。

載體構(gòu)建（vectorconstruction）是分子生物學(xué)研究常用的手段之一。依賴于限制性核酸內(nèi)切酶、DNA連接酶和其它修飾酶的作用，分別對目的基因和載體DNA進(jìn)行適當(dāng)切割和修飾后，將二者連接在一起，再導(dǎo)入宿主細(xì)胞，實(shí)現(xiàn)目的基因在宿主細(xì)胞內(nèi)的正確表達(dá)。